Thuốc Furosemide Stella 40mg lợi tiểu (Hộp 5 vỉ x 10 viên)

Thương hiệu

Công dụng

Phù do nguồn gốc tim, gan hay thận. Phù phổi, phù não, phù do nhiễm độc thai nghén. Tăng huyết áp nhẹ hay trung bình. Liều cao dùng để điều trị thiểu niệu do suy thận cấp hay mãn, thiểu niệu, ngộ độc Barbituric.

Danh mục

Thuốc tim mạch - huyết áp

Dạng bào chế

Viên nén

Thành phần chính

Furosemide

Xuất xứ

Việt Nam

Số đăng ký

VD-25987-16

Thông tin sản phẩm

Thành phần

Thành phần hoạt chất: Furosemide 40mg.

Thành phần tá dược: Lactose monohydrat, tinh bột tiền hồ hóa, talc, colloidal silica khan, magnesi stearat.

Chỉ định

Phù phổi cẩp; phù do tim, gan, thận và các loại phù khác.

Tăng huyết áp khi có tổn thương thận.

Tăng calci huyết.

Cách dùng - Liều dùng

Dùng bằng đường uống.

Phù: Liều uống bắt đàu thường dùng là 40 mg/ngày. Điều chỉnh liều nếu thấy cần thiết tùy theo đáp ứng. Trường hợp phù nhẹ có thể dùng liều 20 mg/ngày hoặc 40 mg cách ngày. Một vài trường hợp có thế tăng liều lên 80mg hoặc hơn nữa, chia làm 1 hoặc 2 làn trong ngày. Trường hợp nặng, có thể phải điều chỉnh liều tăng dàn đến 600 mg/ngày.

Với trẻ em, liều thường dùng đường uống là 1 - 3 mg/kg/ngày, đến tối đa 40 mg/ngày.

Tăng huyết áp: Furosemide không phải là thuốc chính để điều trị bệnh tăng huyết áp và có thể phối hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác để điều trị tăng huyết áp ở người có tổn thương thận.

Liều dùng đường uống là 40 - 80 mg/ngàỵ, dùng đơn độc hoặc phối hợp với các thuốc hạ huyết áp khác.

Tăng calci huyết: 120 mg/ngày uống 1 lần hoặc chia làm 2 hoặc 3 liều nhỏ.

Người cao tuổi: Có thể dễ nhạy cảm với tác dụng của thuốc hơn so với liều thường dùng ở người lớn.

Chống chỉ định

Mẫn cảm với furosemide và với các dẫn chất sulfonamid, ví dụ như sulfamid điều trị đái tháo đường.

Tình trạng tiền hôn mê gan, hôn mê gan.

Vô niệu hoặc suy thận do các thuốc gây độc đối với thận hoặc gan.

Tác dụng phụ

Tác dụng không mong muốn chủ yếu xảy ra khi điều trị liều cao (chiếm 95% trong số phản ứng có hại). Hay gặp nhất là mất cân bằng điện giải (5% người bệnh đã điều trị), điều này xảy ra chủ yẽu ở người bệnh giảm chức năng gan và với người bệnh suy thận khi điều trị liều cao kéo dài. Một số trường hợp nhạy cảm ánh sáng cũng đã được báo cáo.

Thường gặp (1/100 ≤ ADR < 1/10)

Tuần hoàn: Giảm thể tích máu trong trường hợp điều trị liều cao, hạ huyết áp thế đứng.

Chuyến hóa: Giảm kali huyết, giảm natri huyết, giảm magnesi huyết, giảm calci huyết, tăng acid uric huyết, nhiễm kiềm do giảm clor huyết.

Ít gặp (1/1.000 ≤ ADR < 1/100)

Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, rối loạn tiêu hóa.

Hiếm gặp (1/10.000 ≤ ADR < 1/1.000)

Máu: Giảm bạch càu, giảm tiểu câu, mất bạch cầu hạt.

Da: Ban da, viêm mạch, dị cảm.

Chuyển hóa: Tăng glucose huyết, glucose niệu.

Tai: Ù tai, giảm thính lực có hồi phục (ở liều cao).