Thuốc Doncef 500mg trị nhiễm khuẩn da, nhiễm khuẩn hô hấp (3 vỉ x 10 viên)

Mỗi viên nang cứng chứa:
- Cefradin 500mg
- Tá được: lactose monohydrat, natri lauryl sulphat, magnesi stearat, colloidal silicon dioxyd.

Cefradin được chỉ định để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn da, nhiễm khuẩn đường hô hấp kể cả viêm phôi thuỳ do các cầu khuẩn Gram dương nhạy cảm. Nhiễm khuẩn đường tiết niệu kể cả viêm tuyến tiền liệt và nhiều bệnh nhiễm khuẩn nặng và mạn tính khác.

Người lớn: 250mg - 500mg, uống mỗi 6 giờ; hoặc 500mg - 1g, 12 giờ một lần. Liều thường dùng hằng ngày không quá 4g. Phải giảm liều đối với người bệnh suy thận nặng. Liều dùng được điều chỉnh theo độ thanh thải creatinin như sau:

• Độ thanh thải creatinin > 20ml/phút: 500mg mỗi 6 giờ.
• Độ thanh thải creatinin từ 5 - 20ml/phút: 250mg mỗi 6 giờ.
• Độ thanh thải creatinin từ < 5ml/phút: 250mg mỗi 12 giờ.

- Quá liều

• Triệu chứng khi xảy ra quá liều: buồn nôn, nôn, đau thượng vị, tiêu chảy và đi tiểu ra máu.
• Hỗ trợ hô hấp bệnh nhân. Truyền dung dịch các chất điện giải.
• Dùng than hoạt để làm giảm sự hấp thu thuốc qua đường tiêu hóa.
• Quá trình thẩm phân máu và màng bụng có thể giảm nồng độ cefradin trong máu khi sử dụng quá liều.

Không dùng cho bệnh nhân mẫn cảm với Cefradin.

Hầu hết các tác dụng phụ đều ở thể nhẹ và vừa, có thể mắt đi khi ngừng sử đụng thuốc: buồn nôn, nôn, tiêu chảy, nhức đầu, ban da, mề đay. Hiếm khi sốc.

Thận trọng sử dụng thuốc ở bệnh nhân bị dị ứng với kháng sinh cephalosporin, penicillin.
Có thể cần phải giảm liều đối với bệnh nhân suy thận. Phải theo dõi chức năng thận và máu trong khi điều trị, nhất là khi dùng thuốc trong thời gian dài với liều cao.

- Thận trọng khi sử dụng

• Thận trọng sử dụng thuốc ở bệnh nhân bị dị ứng với kháng sinh cephalosporin, penicillin.
• Có thể cần phải giảm liều đối với bệnh nhân suy thận. Phải theo dõi chức năng thận và máu trong khi điều trị, nhất là khi dùng thuốc trong thời gian dài với liều cao.

- Tương tác thuốc

Probenecid làm giảm sự bài tiết của cefradin qua ống thận, do đó làm tăng nồng độ Cefradin.

- Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Cefradin bền vững ở môi trường acid và được hấp thu gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Khoảng 6-20% cefradin liên kết với protein huyết tương. Thời gian bán thải huyết tương của cefradin khoảng 0,7-2 giờ ở người lớn có chức năng thận bình thường. Cefradin được phân bố rộng rãi trong các mô và dịch thể nhưng ít vào dịch não tủy. Thuốc qua nhau thai vào hệ tuần hoàn thai nhi và tiết vào sữa mẹ với lượng nhỏ. Cefradin bài tiết nguyên dạng trong nước tiểu.

- Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

• Cefradin là kháng sinh cephalosporin bán tổng hợp, thế hệ 1.
• Có tác dụng diệt khuẩn do ức chế sự tổng hợp mucopeptid ở thành tế bào vi khuẩn.

Hộp 3 vỉ x 10 viên

Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng